Entdecken Sie unser umfassendes Sortiment an hochwertigen Luftfiltrationslösungen, die für verschiedene Branchen konzipiert wurden.
Von HVAC-Filtern über HEPA-Filter bis hin zu industriellen Anwendungen bieten unsere Luftfilter herausragende Leistung, Energieeffizienz und lang anhaltende Zuverlässigkeit.
Finden Sie den perfekten Filter, der Ihren Anforderungen entspricht.
Clean-Link liefert HEPA-Filter für HLK-Systeme in Krankenhäusern, kritische Bereiche im Gesundheitswesen, Terminalfiltrationssysteme, RLT-Geräte, kontrollierte Patientenumgebungen, chirurgische Anwendungen, Labore und Filteraustauschprojekte in Krankenhäusern.
Die Filtration in Krankenhäusern sollte entsprechend der Funktion des jeweiligen Bereichs und des gesamten Lüftungssystems ausgewählt werden. Die HEPA-Effizienz allein bestimmt nicht die Leistung des HLK-Systems. Volumenstrom, Druckverlust, Filterposition, Vorfiltration, Abdichtung, Gehäusekonstruktion, Raumdruckkonzept und Wartungsanforderungen müssen ebenfalls berücksichtigt werden.
Clean-Link kann Projektanforderungen für H13 und H14 sowie Mini-Pleat- und V-Bank-HEPA-Filter, Terminalfilter, Ausführungen mit Dichtung oder Gel-Dichtung, kundenspezifische Abmessungen, die Prüfung von Volumenstrom und Druckverlust sowie den Abgleich von Ersatzfiltern unterstützen.
Sie ersetzen einen vorhandenen HEPA-Filter im Krankenhaus?
Beginnen Sie mit: Filterfoto + tatsächliche Abmessungen + Effizienz + Volumenstrom + Filterposition
Nein.
Krankenhäuser umfassen viele unterschiedliche Bereiche, deren Filtrationsanforderungen nicht identisch sind.
Allgemeine Patientenbereiche, Büros, Flure, Wartebereiche, Operationssäle, Schutzbereiche, isolationsbezogene Bereiche, Labore, Apotheken und Intensivbereiche können unterschiedliche Anforderungen an Lüftung und Filtration haben.
ANSI/ASHRAE/ASHE Standard 170-2025 legt Mindestanforderungen an die Lüftung von Gesundheitseinrichtungen fest. ASHE weist jedoch auch darauf hin, dass die jeweils zuständigen Behörden unterschiedliche Ausgaben von Standard 170 verbindlich anwenden können. Projektspezifikationen sollten daher mit den lokal geltenden Anforderungen abgeglichen werden.
Eine HEPA-Filtration kann für bestimmte kritische Anwendungen vorgeschrieben oder vorgesehen sein, sollte jedoch nicht automatisch für jedes Krankenhaus-HLK-System spezifiziert werden.
Der richtige Krankenhausfilter hängt vom jeweiligen Bereich, vom Lüftungskonzept und von den Projektanforderungen ab – und nicht einfach davon, die höchste verfügbare Filtereffizienz zu wählen.
Abhängig vom Krankenhaus und von der Projektspezifikation kann eine HEPA-Filtration eingesetzt werden in:
Die CDC-Leitlinien nennen Operationssäle, Schutzbereiche und Isolierzimmer für luftübertragbare Infektionen als Bereiche im Gesundheitswesen mit besonderen Lüftungsanforderungen. Außerdem empfehlen sie, in solchen Bereichen Filtration, Luftwechselraten und Druckdifferenzen zu überwachen.
Bei der Luftfiltration in Krankenhäusern geht es nur selten um einen einzigen Filter.
Ein System kann mehrere Filterstufen einsetzen, um Außenluft und Umluft zu filtern und die erforderliche Reinheit der Zuluft in der letzten Filterstufe zu erreichen.
Ein typisches Filtrationskonzept kann wie folgt aufgebaut sein:
Vorfilter → Feinfilter → HEPA-Endfilter
Je nach Anwendung kann Clean-Link folgende Filter bereitstellen:
Auch Freudenberg beschreibt die Krankenhausfiltration als mehrstufiges Konzept mit einer zweistufigen Filtration zur allgemeinen Partikelkontrolle und einer zusätzlichen Endfiltration für Bereiche mit höheren Anforderungen. Die Empfehlungen von Camfil für das Gesundheitswesen sehen ebenfalls unterschiedliche Filterkombinationen für verschiedene Krankenhausbereiche vor.
Ein HEPA-Filter ist normalerweise eine hocheffiziente Endfilterstufe und nicht die ideale Filterstufe, um die gesamte Staubbelastung abzuscheiden, die in ein RLT-Gerät eines Krankenhauses gelangt.
Eine geeignete vorgeschaltete Filtration kann dazu beitragen:
Die richtige Vorfilterkonfiguration hängt von der Außenluftqualität, dem Umluftbetrieb, dem Volumenstrom, der Staubkonzentration, dem verfügbaren Ventilatordruck und den Anforderungen an die Endfiltration ab.
Eine bessere HEPA-Leistung beginnt bereits bei der Vorfiltration.
In einigen Krankenhaussystemen wird die HEPA-Filtration in zentralen oder dedizierten RLT-Geräten eingesetzt.
Bei einem HEPA-Filter für ein Krankenhaus-RLT-Gerät sollten Einkäufer mehr als nur die Außenabmessungen prüfen.
Wichtige Parameter sind:
| Spezifikation | Warum sie wichtig ist |
|---|---|
| Länge × Breite × Tiefe | Muss zur vorhandenen Filterbank passen |
| Effizienz | Muss den Projektanforderungen entsprechen |
| Nennvolumenstrom | Bestimmt den Betriebsvolumenstrom pro Filter |
| Anfangsdruckverlust | Beeinflusst den verfügbaren statischen Ventilatordruck |
| Filtermedienfläche | Beeinflusst Volumenstrom und Druckverlust |
| Rahmenkonstruktion | Beeinflusst Installation und mechanische Stabilität |
| Dichtung | Hilft, Bypassströmungen am Filter vorbei zu begrenzen |
| Gehäusekonstruktion | Bestimmt Anpressung und Abdichtung |
| Vorfiltration | Beeinflusst die HEPA-Beladung |
| Prüfanforderungen | Können Konstruktion und Dokumentation beeinflussen |
Die CDC weist ausdrücklich darauf hin, dass HLK-Ventilatoren so dimensioniert sein müssen, dass sie die Druckanforderungen des Filtersystems überwinden können.
Ein Ersatzfilter, der zwar mechanisch passt, aber einen deutlich abweichenden Druckverlust aufweist, kann daher die Leistung des HLK-Systems beeinflussen.
Bei ausgewählten Anwendungen im Gesundheitswesen kann die abschließende HEPA-Filtration in unmittelbarer Nähe des Zuluftauslasses installiert werden.
Typische Ausführungen sind:
Die terminale Filtration reduziert den Kanalabschnitt zwischen dem letzten Filter und dem kontrollierten Raum.
Die CDC nennt ausdrücklich eine zentrale oder am Einsatzort angeordnete HEPA-Filtration der Zuluft für Schutzbereiche besonders infektionsgefährdeter Patienten.
Verwandte Produktkategorie:
Schutzbereiche sind auf die Anforderungen besonders infektionsgefährdeter Patienten ausgelegt.
Die CDC-Leitlinien beschreiben Schutzbereiche mit:
Die HEPA-Filtration ist daher nur ein Bestandteil des gesamten Konzepts zur Umgebungskontrolle.
Ein HEPA-Filter allein schafft keinen Schutzbereich.
Das Gesamtsystem muss zusätzlich die Luftströmungsrichtung, den Raumdruck und die Luftwechselrate steuern sowie Leckagen über die Raumhülle begrenzen.
Die Lüftung isolationsbezogener Bereiche erfordert eine andere Luftführungsstrategie als Schutzbereiche.
Wenn Luft aus bestimmten Isolationsbereichen für luftübertragbare Infektionen nicht direkt ins Freie abgeführt werden kann, erlauben die CDC-Leitlinien eine Umluftführung nach einer geeigneten HEPA-Filtration.
Wichtige Faktoren sind:
Dabei handelt es sich um eine Frage der Systemauslegung und nicht lediglich um eine Entscheidung hinsichtlich der Filtereffizienz.
Operationssäle und chirurgische Bereiche können hohe Anforderungen an die Lüftung stellen. HEPA sollte jedoch nicht automatisch als zwingend für jeden Operationssaal beschrieben werden.
Die Filtrationsstufe muss dem jeweils geltenden Lüftungsstandard für Gesundheitseinrichtungen und der Projektspezifikation entsprechen.
Wenn eine HEPA-Filtration vorgesehen ist, gehören zu den typischen Aspekten:
Verwandte Seite: HEPA-Filter für Operationssäle →
Clean-Link kann Projektanforderungen für H13 und H14 unterstützen, sofern diese Klassifizierungen spezifiziert sind.
ISO 29463-1:2024 ist die aktuelle internationale Norm für Klassifizierung, Leistung, Prüfung und Kennzeichnung von Hochleistungsfiltern.
Die Filtereffizienz sollte zusammen mit folgenden Faktoren bewertet werden:
Die höchste Effizienz ist nicht automatisch die beste Wahl für das Gesamtsystem.
So kann beispielsweise der Wechsel von einem vorhandenen Filter zu einer Ausführung mit höherer Effizienz den Volumenstrom oder den Ventilatorbetrieb beeinflussen, wenn der Druckverlust nicht zuvor geprüft wird.
Verwandter Leitfaden: HEPA-Filtereffizienz verstehen →
Krankenhäuser können sowohl Filter für die allgemeine Lüftung als auch HEPA-Filter einsetzen.
Diese Klassifizierungen sind nicht gleichzusetzen.
Filter für die allgemeine Lüftung können nach folgenden Standards klassifiziert werden:
HEPA-Filter werden nach Normen wie den folgenden klassifiziert:
ISO 16890 gilt für Filter der allgemeinen Lüftung innerhalb des definierten Effizienzbereichs. Filter, deren Effizienz über diesen Anwendungsbereich hinausgeht, werden nach Prüfverfahren für Hochleistungsfilter wie ISO 29463 bewertet. ISO arbeitet derzeit an einer zweiten Ausgabe von ISO 16890-1. Mit Stand September 2026 ist ISO 16890-1:2016 weiterhin veröffentlicht, während sich die Nachfolgeausgabe im FDIS-Stadium befindet.
Für die Beschaffung gilt:
MERV-, ISO-16890- und HEPA-Klassifizierungen sollten nicht anhand einer einfachen 1:1-Äquivalenztabelle umgerechnet werden.
Mini-Pleat-HEPA-Filter bieten eine große Filtermedienfläche bei vergleichsweise geringer Filtertiefe.
| Gehäuse für Terminal-HEPA-Filter | Krankenhaus-RLT-Geräte |
| Deckenzuluftsysteme | kontrollierte Bereiche im Gesundheitswesen |
| OEM-Lüftungssysteme für medizinische Anwendungen | |
| Effizienz | Volumenstrom |
| Filtermedienfläche | Filtertiefe |
| Druckverlust | Gewicht |
| Filtermedium | Faltengeometrie |
| Filterabmessungen | Effizienz |
| Filtermedienfläche | Nennvolumenstrom |
| Anströmgeschwindigkeit | |
RLT-Geräte mit hohem Volumenstrom können V-Bank-HEPA-Filter verwenden, wenn bei begrenztem Platz in der Filterbank eine große Filtermedienfläche erforderlich ist.
Die V-förmige Anordnung der Filtermedien kann folgende Vorteile bieten:
Auch das Healthcare-Portfolio von AAF kombiniert V-Bank- und HEPA-/High-Purity-Produkte für kritische Anwendungen im Gesundheitswesen und legt dabei einen starken Schwerpunkt auf Druckverlust, Energieverbrauch und Wartungsaufwand.
Verwandte Produktkategorie: V-Bank-HEPA-Filter →
Die Schnittstelle zwischen Filter und Gehäuse ist entscheidend, da Luft, die am Filtermedium vorbeiströmt, von dieser Filterstufe nicht gefiltert wird.
Filter mit Gel-Dichtung verfügen über eine umlaufende, mit Gel gefüllte Nut in Verbindung mit einem kompatiblen Knife-Edge-Gehäuse.
Wichtige Parameter sind:
Bei Filtern mit Dichtung wird die Abdichtung durch die Anpressung der Dichtung an die Gehäusefläche erreicht.
Wichtige Faktoren sind:
Keines der beiden Systeme ist automatisch überlegen.
Die Abdichtungsmethode muss zur Gehäusekonstruktion passen.
Die CDC empfiehlt ausdrücklich, Filter in HLK-Systemen von Gesundheitseinrichtungen ordnungsgemäß zu installieren und zu warten, um Leckagen am Filter vorbei zu verhindern.
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Volumenstrom und Druckverlust sollten überprüft werden, wenn ein Krankenhaus den Filtertyp oder die Filtereffizienz ändert.
Wichtige Daten sind:
Bei manchen Systemen kann ein steigender Druckverlust den Volumenstrom reduzieren.
Bei Systemen mit konstantem Volumenstrom kann der Ventilator seine Leistung erhöhen, um dies auszugleichen. Dadurch können Ventilatorbelastung und Energieverbrauch steigen.
Deshalb gilt:
Ein HEPA-Filter für Krankenhäuser sollte als Bestandteil des HLK-Systems bewertet werden – nicht als isolierte Komponente.
Verwandter Leitfaden:
Selbst ein hochwertiger HEPA-Filter kann auf Systemebene eine unzureichende Leistung erbringen, wenn Luft am Filtermedium vorbeiströmt.
Häufige Ursachen sind:
Die CDC empfiehlt ausdrücklich eine ordnungsgemäße Filterinstallation und Wartung, um Luftleckagen und übermäßige Staubbeladung zu vermeiden.
Luft kann nicht gefiltert werden, wenn sie nicht durch das Filtermedium strömt.
Bei kritischen Anwendungen im Gesundheitswesen können Einkäufer mehr als ein einfaches Datenblatt verlangen.
Je nach Projekt können folgende Anforderungen bestehen:
Freudenberg beispielsweise hebt für bestimmte H13-/H14-HEPA-Produkte für das Gesundheitswesen individuelle Scanprüfungen und Prüfzertifikate hervor.
ISO 29463-1:2024 legt die Klassifizierung und den übergeordneten Prüfrahmen für Hochleistungsfilter fest und verweist für detaillierte Prüfverfahren auf die weiteren Teile der ISO 29463.
Clean-Link kann Anforderungen an Prüfungen auf Filterebene auf Grundlage des bestätigten Produkts und der Projektspezifikation besprechen.
Der Austausch eines Krankenhaus-HEPA-Filters sollte nicht allein mit den Nennabmessungen beginnen.
| Effizienz | Filtermedienfläche |
| Nennvolumenstrom | Druckverlust |
| Rahmenkonstruktion | Dichtungsposition |
| Filtertiefe | Prüfanforderungen |
Für Austauschprojekte stellen Sie bitte folgende Informationen bereit:
| Anforderung | Benötigte Angaben |
|---|---|
| Filterposition | RLT-Gerät, Terminal, Umluft, Abluft |
| Abmessungen | Tatsächliches L × B × T |
| Effizienz | Vorhandene oder erforderliche Klasse |
| Volumenstrom | Nennvolumenstrom pro Filter |
| Druckverlust | Vorhandene Daten, sofern verfügbar |
| Rahmen | Aluminium, Stahl, Kunststoff/Verbundwerkstoff oder andere Ausführung |
| Dichtung | Dichtung, Gel-Dichtung oder andere Ausführung |
| Gehäuse | Filterbank, Terminalgehäuse, Knife-Edge-Gehäuse |
| Vorhandener Filter | Foto, Etikett, Zeichnung oder Muster |
| Anwendung | Krankenhausbereich / Raumtyp |
| Menge | Erstbedarf und wiederkehrender Bedarf |
| Prüfung | Erforderliche Prüfung oder Dokumentation |
Für den Austausch eines Terminal-HEPA-Filters mit Gel-Dichtung:
Clean-Link kann kundenspezifische Anforderungen an Krankenhaus-HEPA-Filter für Neubauprojekte, Nachrüstsysteme, OEM-Geräte und Austauschprogramme unterstützen.
Mögliche kundenspezifische Ausführungen umfassen:
Verwandte Seite:
Bei neuen Krankenhausprojekten sollte die Filterauswahl idealerweise abgestimmt werden, bevor die Spezifikationen für Ventilator, Filterbank und Terminalgehäuse endgültig festgelegt werden.
Hilfreiche Informationen sind:
Dadurch kann die Filterstufe zusammen mit den tatsächlichen Betriebsbedingungen des HLK-Systems bewertet werden.
Allgemeine HLK-Systeme in Krankenhäusern benötigen nicht zwingend eine HEPA-Filtration.
Typische Produkte können sein:
Wenn dies spezifiziert ist, kann HEPA-gefilterte Zuluft zusammen mit kontrollierter Luftströmung und Raumabdichtung Bestandteil eines Schutzbereichs mit positivem Druck sein.
HEPA-Filter können je nach Lüftungsauslegung und Projektanforderungen in bestimmten Umluft- oder Abluftkonfigurationen eingesetzt werden.
Einige chirurgische Lüftungssysteme verwenden je nach Raum und Auslegungsspezifikation eine Terminalfiltration oder eine HEPA-Filtration im RLT-Gerät.
Laborbereiche können gesonderte Anforderungen an Containment und Filtration haben.
Die Standzeit von HEPA-Filtern in Krankenhäusern sollte nicht allein nach festen Zeitintervallen bestimmt werden.
Die Betriebsbedingungen können durch folgende Faktoren beeinflusst werden:
Hilfreiche Indikatoren sind:
Die CDC empfiehlt, Lüftungssysteme und Bereiche mit besonderen Lüftungsanforderungen entsprechend den technischen und herstellerseitigen Empfehlungen zu überwachen, einschließlich Filtration und Druckverhältnissen.
Bau- und Renovierungsarbeiten können die Partikelbelastung im Umfeld von Krankenhaus-HLK-Systemen vorübergehend erhöhen.
Während solcher Phasen sollten Facility-Teams gegebenenfalls verstärkt auf folgende Punkte achten:
Standard 170-2025 enthält einen aktualisierten Abschnitt zur Lüftung während Bauarbeiten und unterstreicht damit, dass das Management der Krankenhaus-HLK-Systeme über die normalen Belegungsbedingungen hinausgeht.
Vor einer Angebotsanfrage sollten folgende Punkte bestätigt werden:
Senden Sie:
Filterfoto + Etikett + tatsächliche Abmessungen + Filterposition + Effizienz + Volumenstrom
Zusätzlich:
Gehäusefoto + Dichtungstyp + Angaben zur Gel-Dichtung und zum Knife Edge
Senden Sie:
Filterliste + Volumenstromanforderung + Druckverlustgrenze + Projektstandard + Menge
| Krankenhaus-Ingenieurteams | HLK-Fachunternehmen |
| TGA-Fachunternehmen | Betreiber von Gesundheitseinrichtungen |
| Luftfilterhändler | Hersteller medizinischer Geräte |
| Reinraum-Fachunternehmen | Anbieter von Ersatzfiltern |
| Teams für die Projektbeschaffung | |
| Vorfiltration mit Platten- und Taschenfiltern | Kompakt- und V-Bank-Filter |
| H13-/H14-Projektanforderungen | Mini-Pleat-HEPA-Filter |
| V-Bank-HEPA-Filter | Terminal-HEPA-Filter |
| Ausführungen mit Gel-Dichtung und Dichtung | Standard- und kundenspezifische Abmessungen |
| Prüfung des Volumenstroms | Prüfung des Druckverlusts |
| Abgleich mit vorhandenen Filtern | Fertigung nach Zeichnung |
| Abgleich mit vorhandenen Mustern | OEM-Lieferung |
| Abstimmung zu Prüfungen auf Filterebene, sofern anwendbar | |
Benötigen Sie einen HEPA-Filter für ein Krankenhaus-RLT-Gerät, ein Terminalsystem, einen kritischen Bereich im Gesundheitswesen oder ein Austauschprojekt?
Senden Sie Clean-Link:
Filterabmessungen + Effizienz + Volumenstrom + Druckverlust + Filterposition + Dichtungstyp + Foto des vorhandenen Filters
Für ein neues Projekt senden Sie, sofern verfügbar, Ihre Filterliste oder HLK-Spezifikation.
Bei einem bestehenden System reichen ein gut erkennbares Filterfoto, das Etikett, die tatsächlichen Abmessungen und ein Foto des Gehäuses in der Regel aus, um mit der technischen Prüfung zu beginnen.
Nein. Die Filtrationsanforderungen hängen vom Krankenhausbereich, der HLK-Auslegung, dem geltenden Lüftungsstandard für Gesundheitseinrichtungen und den lokalen Anforderungen ab. HEPA-Filtration wird typischerweise für ausgewählte kritische Anwendungen eingesetzt und nicht für jeden Bereich eines Krankenhauses.
Je nach Projekt können sie in RLT-Geräten, Terminalgehäusen in der Decke, Zuluftsystemen am Einsatzort, ausgewählten Umluftsystemen oder anderen kritischen Filterpositionen installiert werden.
Clean-Link kann Projektanforderungen für H13 und H14 abhängig von Abmessungen, Volumenstrom, Druckverlust, Gehäuse, Dichtung und Prüfanforderungen unterstützen.
Nein. Die richtige Effizienz muss zusammen mit Volumenstrom, Druckverlust, Ventilatorleistung, Filterposition und Projektspezifikation betrachtet werden.
Der Filter erzeugt einen zusätzlichen Widerstand im System. Ein Ersatzfilter mit deutlich höherem Widerstand kann den Volumenstrom beeinflussen oder eine höhere Ventilatorleistung erforderlich machen.
Eine vorgeschaltete Filtration wird üblicherweise eingesetzt, um die Belastung der HEPA-Endfilterstufe zu reduzieren. Die geeignete Vorfilterkonfiguration hängt vom tatsächlichen HLK-System und von der Anwendung ab.
Ja, in einigen Terminalfiltrationssystemen mit kompatiblen Knife-Edge-Gehäusen. Die Geometrie der Gelnut und des Gehäuses muss korrekt aufeinander abgestimmt sein.
Nein. Auch Effizienz, Volumenstrom, Druckverlust, Rahmen, Abdichtungsmethode, Filterposition und Gehäusekompatibilität sollten geprüft werden.
Ein HEPA-Filter im RLT-Gerät wird im zentralen oder dedizierten RLT-System installiert. Ein Terminal-HEPA-Filter befindet sich in unmittelbarer Nähe des letzten Zuluftpunkts. Konstruktion und Betriebsanforderungen können unterschiedlich sein.
Es gibt kein allgemeingültiges Wechselintervall. Differenzdruck, Volumenstrom, Filterbeladung, Integrität, Betriebsbedingungen, vorgeschaltete Filtration und die Wartungsverfahren der Einrichtung sollten berücksichtigt werden.
Ja. Kundenspezifische Abmessungen, Rahmen, Effizienzanforderungen, Dichtungen oder Gel-Dichtungen sowie Anforderungen an Volumenstrom und Druckverlust können geprüft werden.
Beginnen Sie mit Filterabmessungen, Effizienz, Volumenstrom, Filterposition, Dichtungstyp, Foto des vorhandenen Filters und Menge. Angaben zu Druckverlust und Gehäuse sind ebenfalls hilfreich.
